Variable Hematoloji / Transfüzyon Tıbbı

Trasfusione di Eritrocyte — İlkeler, monumenti e selezione di prodotti

Lo scopo della trasfusione di eritrocito è quello di sostenere il numero di emoglobina "normalmente portare", DOKU READY, quindi la decisione si basa sulla condizione clinica del paziente, non solo in valore di laboratorio. Il lavoro randomizzato degli ultimi vent'anni (TRICC, TRISS, FOCUS, TRANSFUSE) ha dimostrato che la strategia di KISITLAYICI è almeno altrettanto sicura secondo la strategia liberale, che si è riflessa nelle guide del ritrovamento.

La guida AABB 2023 raccomanda 7 g/dL come KISITLAYICIIC nei pazienti ospedalieri adulti emodinamicamente stabili; la chirurgia ortopedica è di 8 g/dL in quelli con chirurgia cardiaca e malattie cardiovascolari precoci. TEMEL APPLICATION KURALI: stabile, dare TEK ÜNITE nel paziente non sanguinato, e il NUOVO ASSESS — un'unità esistente solleva emoglobina circa 1 g/dL.

Con sanguinamento attivo, l'approccio di soglia nel paziente emodinamicamente sbilanciato è GRATUITA; la decisione è data dalla velocità di emorragia e clinica (trasfusione di massa in protocollo separato). ENDICAMENTI DEI PRODOTTI SPECIALI sono MISSIMI: il prodotto INTERNO previene la malattia innesto-conduttore collegata alla trasfusione, ed è l'unico modo di protezione per questa tabella mortale (non obbligatorio in gruppi ad alto rischio); LÖKOSITETEN ARINDATION riduce le reazioni non emolitiche senza fuoco, HLA alloimmünization e cytomegalovirus bullion — la posizione di TED Il prodotto viene utilizzato in grave reazione allergica e carenza di IgA.

Gestione rapida

  • Chiedi prima:
  • Il paziente chiama ACTIF e UNICA?
  • Quindi le regole di soglia sono invalide, trasfüze et (protocollo separato di trasfusione massiva).
  • Applicare la soglia nel paziente di STABİL:
  • 7 g/dL, chirurgia ortopedica/cardiaca e 8 g/dL nella malattia cardiovascolare conosciuta.
  • Le prove nell'infarto miocardico sono meno esatte (MINT), la decisione è individualizzata.
  • REGOLE:
  • Dare all'UNIVERSITÀ TEK in paziente stabile, quindi rivalutare (un'unità ≈ +1 g/dL).
  • Se non ci sono sintomi e il paziente è stabile, guardare il numero e fare trasfusione riflesso.
  • SELEZIONE PRODOTTO:
  • Hai bisogno di un prodotto irradiato? (trapianto di cellule di base, immunodeficienza congenita, donazione AKRABADAN, prodotto HLA-uygun, scambio intrauterino/ neonatale, purin analogico/fludarabin, Hodgkin) — questa tabella non sostituisce il filtro HAYAT KURTARIR e leucosit.
  • TUZAK:
  • Pensa al sostituto IRON invece di trasfusione a paziente stabile in anemia di carenza di ferro; la trasfusione non può essere recuperata e fa alloimmünization.
FarmacoAdultoPediatricoViaDurata
Strategia di trasfusione parziale — stand in paziente stabile Tag [1] Un'unità di sospensione dell'eritrosi nell'adulto solleva circa 1 g/dL (circa 3% g/dL dihematokriti). Rivalutare l'unità singola invece dell'abitudine di "due unità nel caso", riduce la trasfusione non necessaria e i rischi ad esso associati. La sicurezza della strategia circolare è mostrata con opere randomizzate come TRICC, TRISS, FOCUS e TRANSFUSE. La decisione di trasfusione viene fornita con valore di emoglobina e presenza di sanguinamento, condizione emodinamica, ossigenazione, accompagnata da malattie cardio-concicative e sintomi. In generale paziente ospedaliero, soglia di emoglobina 7 g/dL; chirurgia ortopedica, chirurgia cardiaca e 8 g/dL nella malattia cardiovascolare conosciuta. Ogni volta viene data TEK UNIVERSITY e l'emoglobina rivalutata con clinica Volume della base di peso (circa 10-15 mL/kg); le soglie variano in base all'età e alle condizioni cliniche, devono essere esaminate il protocollo pediatrico Tag IV Di solito diverse ore per unità; più lento in guasto cardiaco
— Misura TA-GVHD La malattia trasfusione-dipendente innesto contro ospite (TA-GVHD) porta a febbre, rash, diarrea, disfunzione epatica e insufficienza midollo ossea moltiplicando i linfociti donatori nel ricevitore, il tasso di mortalità è molto alto, e il trattamento è una complicazione NEREDEYLESS; l'unico approccio efficace è PREVENTED. Principali indicazioni: ricevitori di trapianto di cellule staminali ematopoietiche, immunodeficienza cellulare congenita, donazioni fatte da AKRABADAN (HLA aumenta il rischio di somiglianza), HLA-uygun / prodotti di piastrine selezionate, trasfusioni di scambio intrauterino e neonatali, analoghi cigarini (fludarabin e simili) e alcuni trattamenti soppressori di cellule T e linfoma Hodgkin. L'irradiazione porta alla perdita di potassio da membrana cellulare dannosa, così la durata di conservazione del prodotto irradiato è accorciata, e l'attenzione all'ipermeemia in guasto renale con neonato. Nei pazienti ad alto rischio, il prodotto sanguigno è rayed con gama o raggi X; l'elenco delle indicazioni e la durata dello scaffale dopo l'irradiazione è verificata dal protocollo di trasfusione dell'impresa Tag Trasfusione intrauterina, trasfusione di cambiamento neonato e immunodeficienza nei bambini IV Finché l'indicazione dura
Lökositten prodotto purificato (lökoredukte) La rimozione di Lökositten fornisce tre vantaggi: riduce le spiacevoli reazioni di trasfusione non emolitica, impedisce l'allumimmünization di HLA e il relativo rifrasismo trombocy associato, abbassa significativamente il rischio di citomegalovirus bulaş (la "sicuro di tomegalovirus" è considerato in pratica. IUTIC: La rimozione di leukocytetine TA-GVHD non fallisce, con questo scopo è necessario essere necessariamente lavati. Mescolare questi due processi può dare risultati fatali. È universalmente applicato in molti paesi; è particolarmente raccomandato nella storia della reazione non emolitica con il fuoco, il programma di trasfusione a lungo termine e i candidati di trapianto Lo stesso principio IV —
Sospensioni erythrocyte lavate Home Il processo di lavaggio previene le reazioni allergiche rimuovendo le proteine del plasma; riduce il rischio di anafilassi nei pazienti con anticorpi anti-IgA. La durata dello scaffale del prodotto dopo il lavaggio è significativamente accorciata, e una quantità di perdita di eritrosina, quindi la routine non viene utilizzata. Il livello di IgA dovrebbe essere indagato nel paziente con grave storia di reazione allergica. Utilizzato nel rischio di anafilassi a causa di gravi o ricorrenti reazioni allergiche/anafilattiche di trasfusione e carenza di IgA Le stesse indicazioni; anche in casi selezionati in neonati IV —
Opzioni di non trasfusione — gestione del sangue paziente Home Trasfusione è un processo irreversibile, e alloimmunizzazione, infezione, carico di circolazione e rischi di carico di ferro. Se l'anemia è collegata ad una causa correttibile in un paziente stabile (soprattutto la mancanza di ferro) è in trattamento per priorità. L'approccio di gestione del sangue del paziente include il rilevamento e la correzione dell'anemia prima dell'intervento chirurgico, le tecniche chirurgiche che riducono la perdita di sangue e limitano l'assunzione di sangue di laboratorio inutile. Ferro endovenoso/orale in assenza di ferro; correzione della carenza di B12 e folato; agenti stimolanti di eriropoez in pazienti appropriati; ricerca e arresto della fonte di sanguinamento; riduzione dell'assunzione di sangue (flebotomi) perdita di origine Lo stesso principio Orale/IV Secondo la causa sottostante

Alternativa

  • In sanguinamento acuto, l'approccio basato sulla soglia è abbandonato; lo stato emodinamico, la velocità di sanguinamento e la risposta sono presi principalmente e, se necessario, il protocollo di trasfusione solido viene attivato (anche il protocollo).
  • Otoimmun può essere il potere di trovare unità adatta in anemia emolitica; la trasfusione è fatta in presenza di anemia, che minaccia la comunicazione ravvicinata con la banca del sangue e la vita, ma la trasfusione è GECICAL (anche il protocollo).
  • In terapia intensiva e strategia restrittiva sepsiste è generalmente sicura; le prove nella sindrome coronarica acuta e nell'infarto miocardico sono meno esatte, e il lavoro MINT suggerisce che la strategia liberale può essere utile, quindi la decisione è individualizzata.
  • Nei pazienti con programma di trasfusione cronica (talasimi, malattia cellulare di orak, sindrome di miyelodisplastic) gli obiettivi sono specifici per la malattia e differiscono dalle soglie generali; dovrebbe essere osservato nei protocolli correlati.
  • Nei pazienti che non accettano prodotti di sangue come Geova Testimoni, approcci medici senza sangue (ron, agenti stimolanti di eritropoez, antifibrinolitici, recupero delle cellule, minimizzare l'assunzione di sangue) devono essere pianificati e chiaramente documentati quali prodotti del paziente accettano.

Segnali di allarme

  • Durante la trasfusione, febbre, tremore, mal di schiena/yan, urine scure, ipotensione → reazione emolitica acuta di trasfusione; la trasfusione deve essere fermata, il percorso vascolare deve essere mantenuto aperto e il protocollo di reazione di trasfusione acuta dovrebbe essere applicato.
  • Durante la trasfusione o durante le prime 6 ore di brevità di respiro, ipocemia, polmone a due lati infiltrati → trasfusione associato danno polmonare acuto (TRALI) o carico circolatorio (TACO); cambiare il trattamento di distinzione, ivedi dovrebbe essere valutato.
  • Fornire prodotti irradiati a un paziente che richiede irradiazione → rischio TA-GVHD; il trattamento è quasi impossibile e il tasso di morte è molto alto, quindi l'elenco delle indicazioni deve essere elaborato al record del paziente.
  • La reazione ripetuta o l'aumento atteso di emoglobina non è fornito → alloimmunizzazione; la comunicazione con la banca del sangue dovrebbe essere stabilita e valutata la conformità antigene espansa.
  • Dopo la trasfusione di giorni-settimane, l'imprevisto goccia di emoglobina, ittero e lattato altezza di disidrogenasi → ritardata reazione di trasfusione emolitica; soprattutto in termini di sindrome di iperemoliz in pazienti di cellule di orak (protocollo relativo).
  • Trasfusione veloce nel paziente con antico, insufficienza cardiaca o insufficienza renale → il rischio di carico di circolazione; il tasso di infusione dovrebbe essere rallentato e, se necessario, dovrebbe essere considerato il supporto diuretico.
  • La trasfusione viene eseguita guardando il valore dell'emoglobina da sola senza sintomi nel paziente stabile → trasfusione non necessaria; porta rischi irreversibili e cause correttibili (deficienza del ferro).

Destinazione e follow-up

Green zone
Paziente con stabile, sanguinamento, emoglobina sulla soglia: nessuna trasfusione richiesta; la causa di anemia è indagata, le carenze di ferro e di vitamina sono corrette, l'assunzione di sangue non necessaria è ridotta, e il monitoraggio clinico è mantenuto.
Yellow zone
Vicino al partner o sotto la soglia di emoglobina, anemia sintomatica o piano di tentativo: trasfusione e rivalutazione singola unità, determinazione delle caratteristiche del prodotto appropriate (radiazione, filtro leucocito, lavaggio), indagare la causa sottostante.
Red zone
Emorragia attiva e squilibrio emodinamico, grave anemia sintomatica, reazione emolitica acuta o birku TRALI/TACO: trasfusione di emergenza e/o arresto trasfusione, comunicazione di emergenza con il relativo protocollo di emergenza, terapia intensiva e banca del sangue.

Punti clinici chiave

Prima di OKU — con irradiazione, il filtro leukocyte NON è MESE

FLOWING → previene TA-GVHD (singolo modo di protezione, tabella mortale) Ö LÖKOSITETEN ARINDATION → reazione licenziata, alloimminizzazione HLA e citomegalovirus bullish, ma non PREGVHD

Mescolare questi due processi può dare risultati fatali. Il donatore T linfociti nella malattia di innesto-conduttore collegato ad attacco trasfusione i tessuti del ricevitore; la tabella è febbre, rash, diarrea, disfunzione epatica e pancitopenia, il trattamento è quasi impossibile e il tasso di mortalità è molto alto. Il filtro di Lökosit non fornisce protezione poiché i linfociti non possono rimuovere tutti; impedisce solo ai linfociti di moltiplicarsi le radiazioni (gama o X ray). Indicazioni di irradiazione principali: ricevitori di trapianto di cellule staminali, immunodeficienza cellulare congenita, donazioni fatte da AKRABADAN, prodotti HLA-uygun, trasfusioni di scambio intrauterino e neonato, trattamento analogico purin (fludarabin) e linfoma Hodgkin. L'elenco esatto deve essere verificato dal protocollo di trasfusione aziendale.

Soglie di trasfusione — SABİT (AABB 2023)

Paziente ospedaliero generale: 7 g/dL Ortopedik Chirurgia ortopedica, chirurgia cardiaca e malattie cardiovascolari note: 8 g/dL Aktif Emorragia attiva/equilibrio: UNIQUE

La guida AABB 2023 raccomanda una strategia restrittiva nei pazienti ospedalieri adulti emodinamicamente stabili. Queste soglie NON sono valide per i pazienti che sono ACTIVE KANAYAN o emodinamicamente sbilanciati; in questo caso la decisione è data in base al quadro clinico. Nei pazienti affetti da infarto miocardico, le prove sono meno esatte: lo studio MINT ha pensato che la strategia liberale (circa 10 g/dL) potrebbe essere utile, ma il risultato non ha mostrato una certa superiorità, quindi la decisione in questo gruppo è individualizzata. Nelle malattie del programma di trasfusione cronica (talasemi, cella di orak) gli obiettivi sono diversi. Fonte: Carson JL, et al. JAMA 2023 (AABB 2023 manuale); TRICC, TRISS, FOCUS, TRANSFUSE funziona.

Regola unità singola e lato atteso Tag

Dare TEK UNIVERSITY in paziente stabile, quindi rivalutare Erişkin 1 unità in adulto ≈ hemoglobin +1 g/dL (circa +%3)

Rivalutare l'emoglobina con una singola unità verifica clinica invece di richiedere "due unità" con la trasfusione solita e conseguente alloimmunizzazione riduce il rischio di carico di ferro con carico di circolazione. sanguinamento, emorrosi o alloimmunizzazione dovrebbe essere considerato se l'aumento previsto non è fornito. Volume base di peso calcolato in pazienti pediatrici (circa 10-15 mL/kg) e le soglie variano a seconda dell'età.

Tabella di selezione prodotti

OUTDOOR → TA-GVHD misura Ö LÖKOREDÜKTE → reazione licenziata, HLA alloimmünization, cytomegalovirus , YIKANM OUT → allergia pesante, mancanza di IgA GENBILE ANTIJEN UYUMU → trasfusione cronica, oak cell

Le proprietà del prodotto sono destinate a diversi problemi e non si sostituiscono a vicenda. La compatibilità antigene estesa (come i sottogruppi Rh e Kell), è raccomandata per ridurre l'allonimmunizzazione in pazienti con trasfusione a lungo termine e soprattutto nella malattia cellulare; trovare il prodotto compatibile dopo l'allonimmunizzazione migliorata. Sitomegalovirus è considerato equivalente al prodotto pratico che viene purificato dal leukocyte quando necessario. I requisiti speciali del paziente (radiazione, lavaggio, conformità antigene) devono essere chiaramente riportati alla banca del sangue e trattati alla registrazione del paziente.

Passi di sicurezza prima e durante la trasfusione

Autenticazione del prodotto paziente (errore più spesso fatale IDENTIFIED) ) I primi 15 minuti vicino osservazione yakın Fornito con solo cloruro di sodio isotonico

La causa più frequente della trasfusione non conforme di ABO è che non vi è alcun errore di laboratorio, il paziente o l'ID campione; quindi, l'autenticazione con due persone all'inizio del letto è un passo di sicurezza critico. I primi minuti di trasfusione sono il periodo più rischioso e il paziente deve essere osservato da vicino. Il farmaco o liquido ipotonico/dekstrose dallo stesso percorso di vena con il prodotto del sangue non deve essere dato; solo il cloruro di sodio isotonico deve essere utilizzato. Il prodotto non dovrebbe essere previsto in condizioni inadeguate tranne la banca del sangue. L'indicazione di trasfusione e il processo onme devono essere salvati nel file.

Evitare la trasfusione non necessaria — gestione del sangue paziente Home

La carenza di ferro è il primo sostituto IRON a paziente stabile in anemia; la trasfusione non può essere recuperata e alloimmunizzazione

Anche se la trasfusione sembra una soluzione rapida, i rischi sono persistenti: alloimmunizzazione rafforza le trasfusioni future, fa danni al carico di ferro, carico di circolazione e rischio di infezione. Pertanto, la causa di anemia dovrebbe essere indagato e corretto le carenze (ron, vitamina B12, folato) devono essere trattate. Il rilevamento e la correzione dell'anemia nel periodo preoperatorio sono i componenti principali della gestione del sangue del paziente con tecniche chirurgiche e anestesia che riducono la perdita di sangue.

Calcolatore

Fonti esterne in evidenza

Valutazione dettagliata

Ragionamento diagnostico e decisionale

Quadro clinico

Panoramica

La trasfusione eritrocita è uno dei tentativi più frequentemente applicati di medicina moderna e recupera la vita quando utilizzata correttamente; ma comporta rischi irreversibili quando applicata non necessaria. Lo scopo della trasfusione è quello di aumentare il valore dell'emoglobina in un certo numero, per garantire un adeguato trasporto di ossigeno ai tessuti.

Questa distinzione costituisce la base dell'approccio clinico, perché lo stesso valore dell'emoglobina porta tutti i diversi significati in diversi pazienti: una persona giovane e sana può facilmente gestire con emoglobina bassa, mentre può portare allo stesso valore in un paziente anziano con malattia coronarica. L'approccio applicato nella gran parte del XX secolo era quello di trasfusione automatica quando l'emoglobina cade sotto una certa soglia e questa soglia è stata tradizionalmente mantenuta alta.

Questa abitudine è cambiata dalla radice con studi randomizzati che confrontano strategie restrittive e liberali nei pazienti affetti da terapia intensiva. Questi studi hanno dimostrato che i risultati di pazienti con trasfusione di soglia inferiore sono buoni come almeno gruppi liberali, ancora meglio in alcuni sottogruppi.

Risultati simili sono stati confermati anche in shock asettico, in pazienti anziani con sanguinamento gastrointestinale superiore e chirurgia frattura dell'anca. Questo accumulo di prova ha portato all'adozione standard di strategia restrittiva delle guide attuali.

La guida, che AABB ha aggiornato nel 2023, suggerisce la soglia di sette grammi/desilitro in pazienti ospedalieri adulti emodinamicamente stabili, chirurgia ortopedica, chirurgia cardiaca e otto grammi/desilitro in pazienti con malattia cardiovascolare conosciuta. Queste soglie hanno un limite importante: non sono valide in candidosi attiva e pazienti emodinamicamente sbilanciati.

Il valore dell'emoglobina in un tale paziente può non essere ancora caduto, e l'attesa diventa fatale; la decisione viene data in base alla velocità di sanguinamento e risposta clinica. Il secondo importante principio, che è stato incluso nell'applicazione Transfusion negli ultimi anni, è l'unico dato unitario e rivalutazione ogni volta nel paziente stabile.

Un'unità di sospensione di eritrociti nell'adulto solleva circa un grammo/desilitro; quindi significa più trasfusione rispetto alla maggior parte delle volte richiedere due unità. Un altro problema importante come decisione di trasfusione, quale prodotto verrà chiesto.

Irradiazione è processi per diversi problemi di rimozione e lavaggio del leucocito, e non si sostituiscono a vicenda; questa separazione può dare conseguenze gravi e talvolta fatali.

Diagnosi differenziale e valutazione

Considerazioni principali

  • La causa dell'anemia deve essere determinata prima della decisione di trasfusione: carenza di ferro, vitamina B12 e mancanza di folato, anemia di malattia cronica, emoliz, insufficienza di midollo osseo e sanguinamento richiedono diversi trattamenti, e una parte di cui non è raddrizzata.
  • Nel primo periodo di sanguinamento acuto, il valore dell'emoglobina non è ancora caduto (emoconcentrazione); quindi l'emoglobina normale nel paziente sanguinante è fuorviante, e la decisione dovrebbe essere basata sul quadro clinico.
  • L'anemia delusione porta a bassa misura di emoglobina senza una diminuzione della massa cellulare rossa reale, a seconda della consegna eccessiva del fluido; fisiologicamente si verifica in gravidanza e non richiede trasfusione.
  • La risposta prevista dopo trasfusione non deve essere ricevuta, sanguinamento, emorroiz (imm o non- immuno), ipersplenizm e alloimmunizzazione.
  • Il confronto incrociato dell'autoimmune nell'anemia emolitica è rafforzato e ineguagliabile con tutte le unità può essere visto; questa situazione non si basa per ritardare la trasfusione, la trasfusione viene eseguita con almeno un prodotto ineguagliabile in anemia minacciosa.
  • Nella carenza respiratoria rivelata durante la trasfusione, devono essere assegnati danni polmonari acuti associati a trasfusione; nel primo, il carico liquido e la risposta diuretica è tipico dell'edema polmonare, che va al fuoco e all'ipotensione nel secondo.
  • In reazione grave, la reazione emolitica, la contaminazione batterica e la separazione non emolitica devono essere eseguite; i primi due sono urgenti e pericolosi (anche il protocollo).

Ragionamento decisionale clinico

Perché è importante?

Perché la strategia di trasfusione è sicura come strategia liberale minima, a prima vista sembra contrario alla cache: non fornisce un migliore trasporto di ossigeno per dare più sangue? La risposta a questo problema è che il sangue immagazzinato è diverso dal sangue fresco e il rischio che la trasfusione stessa trasporta.

Le variazioni di eritrociti durante il periodo di stoccaggio (miglioramento del disordine, perdita di due-tre difosforo, riduzione della flessibilità) riduce temporaneamente la capacità di rilasciare ossigeno nella microcircolazione delle cellule. Anche la trasfusione può aumentare il rischio di infezione modulando il sistema immunitario, portare a carico di circolazione e può creare alloimmunizzazione.

Il corpo regola il volume del plasma in anemia non acuta, aumenta il flusso cardiaco e si adatta abbastanza bene con meccanismi come l'aumento della rimozione dell'ossigeno. Quando questi due veri insieme, la trasfusione aggiuntiva su una certa soglia può causare molti danni dal beneficio; questo è anche il risultato coerente di studi randomizzati.

Ci sono limiti della strategia restrittiva e il loro riconoscimento è importante come la regola stessa. Poiché la perdita di sangue è veloce nel paziente sanguinante attivo e sbilanciato, l'emoglobina non riflette il fatto di misura; ha perso il tempo di aspettare la soglia qui e la decisione si basa sul quadro clinico.

La prova è meno certa se la presentazione di ossigeno è critica, come l'infarto miocardico, lo studio fatto in questo gruppo ha pensato che l'approccio liberale potrebbe essere utile, ma non ha mostrato una certa superiorità, quindi la decisione è individualizzata. Nelle malattie del programma di trasfusione cronica, gli obiettivi sono determinati secondo la propria logica della malattia.

La ragione della regola unitaria è nata dalla stessa cornice: poiché ogni unità porta un carico di rischio aggiuntivo, è necessario non essere dato più del requisito; rivalutare l'effetto di ogni unità data e prevenire la trasfusione non necessaria e le situazioni in cui la risposta prevista non è ricevuta (esistendo sanguinamento, emoliz, alloimmünization). La logica della selezione dei prodotti si basa su diversi meccanismi di diverse complicazioni.

La malattia trasfusione-dipendente innesto-conduttore è formata attaccando i destinatari dei linfociti T dal vivo del donatore; l'unico modo per impedirne è eliminare i linfociti con irradiazione. Il filtro Lökosit riduce il numero di linfociti ma non può rimuovere tutti, quindi non fornisce protezione contro il tavolo mortale.

Ecco perché mescolare due processi è una fonte seria di errore. In risposta alla rimozione del leukocyte riduce le reazioni licenziate a causa di citochine secrete dai leucociti, impediscono all'acquirente di danneggiare gli antigeni del donatore HLA, previene il rifracismo della piastrina e riduce il rischio di trovare rimuovendo le cellule trasportate dal citomegalovirus.

Il lavaggio è rivolto a reazioni allergiche e soprattutto all'anafilassi che sviluppa proteine del plasma. Infine, va notato che l'anello piÃ1 debole di sicurezza di trasfusione non à ̈ un laboratorio, ma l'autenticazione:

ABO Ã ̈ causata da una gran parte di trasfusioni incompatibili e letali, il paziente o per esempio. Pertanto, il controllo di identificazione all'inizio del letto è più decisivo delle misure tecnologiche.

Sicurezza e monitoraggio

Complicanze e sicurezza

Complicanze critiche

  • La reazione di trasfusione emolitica acuta dipende principalmente dall'incompatibilità ABO e porta a danni renali acuti con febbre, tremore, dolore laterale, emoglobinuria, coagulazione intravascolare della dissemina; l'origine piÃ1 frequente à ̈ l'identificazione.
  • La reazione di trasfusione non emolitica calda è la reazione più comune, e il leucosit dipende dai citochine di origine; ridurre la frequenza di desalinizzazione.
  • Le reazioni allergiche e anafilattiche si sviluppano contro le proteine del plasma; in pazienti con carenza di IgA, possono essere severamente diluite e richiedono prodotti lavati.
  • Il carico di circolazione associato a trasfusione (TACO) si verifica rapidamente con trasfusione in pazienti con insufficienza cardiaca e renale e porta all'edema polmonare.
  • Trasfusione associato danno polmonare acuto (TRALI), diluito con ipocemia e infiltrazioni di polmone a due lati nelle prime ore dopo la trasfusione; la separazione dal carico di circolazione cambia trattamento.
  • La malattia trasfusione-dipendente innesto-conduttore (TA-GVHD), il tasso di morte è molto alto, e il suo trattamento è quasi impossibile; è evitato solo dall'irradiazione.
  • Alloimmunizzazione e ritardata reazione di trasfusione emolitica rafforza la ricerca di prodotti compatibili in pazienti con trasfusione ricorrente e si verifica con la caduta di emoglobina dopo giorni-settimane senza trasfusione.
  • Il carico di ferro trasfusionale porta a danni cardiaci, epatici ed endocrini nei pazienti con programma di trasfusione a lungo termine (protocollo relativo).
  • Lo striscio di infezione è stato molto basso con lo screening e gli esami di acido nucleico oggi; la contaminazione batterica corrispondente protegge l'importanza dei prodotti, specialmente memorizzati nella temperatura ambiente (protocollo relativo).

Popolazioni speciali di pazienti

Considerazioni speciali

  • Le malattie cardiovascolari sono quelle e i pazienti chirurgici cardiaci/ortopedici: la soglia in questi gruppi è di otto grammi/desilitro; le prove nell'infarto miocardico sono meno esatte e la decisione è individualizzata.
  • Cura intensiva e pazienti sepsi: la strategia restrittiva è generalmente sicura; ma la decisione nei risultati di sanguinamento attivo e ipoperfusione dei tessuti è data secondo il quadro clinico.
  • Ricevitori di trapianto di cellule staminali ematopoietiche, immunodeficienza cellulare congenita e pazienti analogici purina: prodotto irradiato ZORUNLUDUR e questo requisito deve essere elaborato per la registrazione del paziente; è anche necessario irradiare in donazioni fatte da parenti.
  • I pazienti nel programma di trasfusione cronica (talasemi, malattia della cellula di orak, sindrome di myellodisplastic): La legatura dovrebbe essere ridotta con una maggiore conformità antigene, il carico di ferro deve essere monitorato; i valori di emoglobina target sono specifici per la malattia e sono diversi dalle soglie generali.
  • Gravidanza: la trasfusione del linguaggio fisiologico non richiede, a seconda dell'aumento del volume del plasma in gravidanza; Rh gravidanza negativa cura selezione del prodotto e profilassi anti-D per evitare alloimmünization.
  • Coloro che hanno una mancanza di IgA e una storia di gravi reazioni allergiche: il prodotto lavato è necessario e questo requisito deve essere elaborato in ebollizione.
  • I pazienti che non accettano il prodotto sanguigno: che dovrebbe essere pre- e chiaramente documentato, approcci medici non sanguigni (ron, agenti stimolanti erythropoise, antifibrinolitici, recupero cellulare).
  • Neonato e bambini: il volume è calcolato con base di peso, le soglie variano a seconda dell'età e del supporto respiratorio, l'irradiazione e la sicurezza del citomegalovirus è di particolare importanza (anche il protocollo).

Follow-up e rivalutazione

Piano di follow-up

Dopo la trasfusione, l'orologio copre la valutazione di entrambi gli obiettivi di trattamento e se è raggiunto, e non lo sviluppo di complicazioni. I primi quindici minuti di trasfusione sono il periodo più rischioso, e il paziente deve essere attentamente osservato durante questo periodo; i risultati vitali sono registrati all'inizio e dopo la trasfusione.

L'aumento atteso di emoglobina viene valutato con risposta clinica, non fornita e mantenuta; l'emoglobina di un'unità al momento si prevede di alzare circa un grammo/desilitro. È stimolante in termini di sanguinamento, emorroiz o alloimmunizzazione, che non è raggiunto da aumento previsto. Se i sintomi come il fuoco, il tremore, il rash, la mancanza di respiro, il dolore laterale, l'urina scura e l'ipotensione si verificano durante la trasfusione, la trasfusione deve essere fermata immediatamente, il percorso del vaso deve essere mantenuto aperto e il protocollo di reazione a trasfusione acuta deve essere applicato; campioni di prodotto e paziente devono essere inviati alla banca del sangue.

Dopo giorni o settimane dopo la trasfusione, la goccia inaspettata di emoglobina, ittero e altezza di diidrogenasi di lattato è ritardata reazione emolitica, e soprattutto richiedono l'attenzione alla sindrome di iperemoliz nei pazienti con cellule di orak. Nei pazienti con trasfusione ripetuta, va eseguita la screening di alloimmunizzazione, gli anticorpi rilevati devono essere trattati con un record paziente e una scheda portatile; queste informazioni assicurano che ci sia un prodotto compatibile in un altro centro.

Nei pazienti con un programma di trasfusione a lungo termine, il ferrite viene monitorato e il carico di ferro deve essere valutato e progettato per essere timido quando necessario. I requisiti speciali del prodotto, come il fascio, il lavaggio o l'estensione della conformità antigene, devono essere chiaramente scritti al file del paziente e al record elettronico; la saltare di questi requisiti può dare risultati gravi e talvolta fatali.

Un'altra dimensione che si affaccia sul mio orologio è la questione della continuità dell'indicazione della trasfusione: la causa di fondo dell'anemia dovrebbe essere indagata, ferro e carenza di vitamina dovrebbe essere corretto, il laboratorio non necessario dovrebbe essere ridotta assunzione di sangue e il paziente dovrebbe essere mirato a rimuovere la dipendenza dalla trasfusione. Il motivo della trasfusione al paziente e ai loro parenti dovrebbe essere descritto in possibili rischi e segni di reazione; dopo lo scarico, si deve dire che si applicano nello sviluppo di fuoco, ittero, urine scure o mancanza di respirazione.

Riferimenti strutturati

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  5. Carson JL, Brooks MM, Hébert PC, et al. Restrictive or Liberal Transfusion Strategy in Myocardial Infarction and Anemia (MINT). N Engl J Med 2023;389(26):2446-2456. — miyokart enfarktüsünde liberal stratejinin olası yararı; kesin üstünlük gösterilmemiş olması nedeniyle bu grupta kararın bireyselleştirilmesi. WebSearch ile doğrulandı (2026-07-25)2026
  6. Kaynak bölüm: Hoffman R, et al. Hematology: Basic Principles and Practice — Bölüm 60 (Akut Miyeloid Lösemi). Genel çerçeve ve kapsam referansı

Ultima revisione: 2026-08-06 · Revisione prevista: 2027-08-06

Questo protocollo è solo ai fini del DARK SUPPORT basato sul letto del medico e non sostituisce il ragionamento clinico indipendente. Le soglie di trasfusione si basano sulla guida AABB 2023 ma devono essere valutate con un contesto clinico per ogni paziente. SPECIFICA DI PREPARAZIONE PRODOTTO (lista di irradiazione e dosaggio, durata di scaffale, lavaggio, conformità antigene), TRANSFUZYON HIZS e conti di volume pediatrico sono OVERVIEW DA CORPORATE TRANSFUSE PROTOCOL. SICUREZZA IUTICA: (1) le soglie di trasfusione NON sono PROVATE in pazienti DENGE con ACTIF KANAYAN ed emodinamicamente; (2) L'ARINDAZIONE CONSULTANCY con FLOWING è processi diversi — impedisce solo l'innesto-versus-host malattia collegata alla trasfusione di irradiazione e il trattamento di questa tabella è quasi impossibile; (3) ABO è la causa più frequente di trasfusione fatale (5) La gestione delle reazioni di trasfusione massiccia e di trasfusione acuta è affrontata in protocolli separati. Il contenuto richiede una verifica manuale esperta. 4